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技術(shù)文章

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天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用天津本生詳述PCR技術(shù)原理、實驗步驟和應(yīng)用實驗?zāi)康?.掌握聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)的原理。2.掌握移液槍和PCR儀的基本操作技術(shù)。二、實驗原理PCR技術(shù)，即聚合酶鏈反應(yīng)(polymerasechainreaction，PCR)是由美PECetus公司的KaryMullis在1983年(1993年獲諾貝爾化學(xué)獎)建立的。這項技術(shù)可在試管內(nèi)的經(jīng)數(shù)小時反應(yīng)就將特定的DNA片段擴(kuò)增數(shù)百萬倍，這種迅速獲取大量單核酸片段的技術(shù)在分子生物學(xué)研究中具有舉足輕重的意義，大地推動了生命科學(xué)的研究進(jìn)展。它不...

2021 7-6
本生詳述血清瓶在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!血清瓶在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的應(yīng)用!細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)發(fā)展至今已經(jīng)非常成熟，細(xì)胞生長需要滿足環(huán)境、溫度、滲透壓、PH值等各種要求，在各種合成培養(yǎng)基提供基礎(chǔ)營養(yǎng)物質(zhì)之外，還需根據(jù)不同細(xì)胞和不同的培養(yǎng)目的添加血清等物質(zhì)，促進(jìn)細(xì)胞生長。所以，血清瓶在細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域具有較大的應(yīng)用范圍。血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物，主要包括胎牛血清、小牛血清、成牛血清、馬血清、羊血清、雞血清、兔血清等，其中以胎牛血清的使用最為普遍。血清提供的是細(xì)胞外基質(zhì)、生長因子和轉(zhuǎn)鐵蛋白等重要物質(zhì)，要根據(jù)不...

2021 7-1
樣品瓶及材質(zhì)的詳細(xì)介紹?樣品瓶及材質(zhì)的詳細(xì)介紹?樣品瓶的材質(zhì)：【USPTYPE1,*，33硼硅鹽酸玻璃】化學(xué)性質(zhì)最惰性的玻璃，廣泛應(yīng)用于實驗室，尤其是色譜分析應(yīng)用。I級玻璃主要由硅和氧組成，含有微量的硼和鈉，其溶出性，線性膨脹系數(shù)為33.【USPTYPE1,B級，51硼硅鹽酸玻璃】主要由硅和氧組成，含有微量的硼,鈉和比*玻璃含量多的堿金屬，但仍可滿足實驗室用途，所有的棕色玻璃都是B級玻璃，其線性膨脹系數(shù)為51【硅烷化或去活性玻璃】經(jīng)過對玻璃進(jìn)行有機(jī)硅烷化的去活性處理的硼硅鹽酸玻璃，其玻璃表面具有很強(qiáng)...

2021 7-1
凍存管的冷凍操作是一門學(xué)問凍存管的冷凍操作是一門學(xué)問，并不是打開液氮罐、放入凍存管、關(guān)上液氮罐這樣簡單的三部曲可以完成的。科學(xué)正確地使用凍存管，可以避免樣本的損失，并保護(hù)試驗人員的安全。凍存管冷凍步驟:1、用預(yù)熱的PBS溶液洗滌細(xì)胞，吸取溶液，含有胰蛋白酶和EDTA的溶液覆蓋細(xì)胞(薄薄的液層足夠，胰蛋白酶和EDTA的濃度需要根據(jù)細(xì)胞系確定)。2、37℃孵育細(xì)胞3-5分鐘。3、細(xì)胞從底部脫離之后，終止孵育，加入含有血清的培養(yǎng)基，用移液器輕輕地懸浮細(xì)胞。4、離心細(xì)胞懸液(500xg,5分鐘)，用含有血清的...

2021 6-27
如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操作如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操作作為細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)，血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用不言而喻，而血清的好壞、無菌程度也是決定實驗成功與否的關(guān)鍵，那么，怎樣對血清進(jìn)行滅活操作呢，這就需要用到血清瓶。血清滅活操作步驟如下：1、選擇一個和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶，把對照瓶內(nèi)倒入和血清等體積的蒸餾水，作溫度的測量。2、溫度的調(diào)節(jié)。在對照組的瓶子里插入兩個水銀溫度計，放在水浴箱，在溫度計顯示56度時候，調(diào)節(jié)校準(zhǔn)水浴箱的溫度56度。3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱，溫度調(diào)到56度，水浴...

2021 6-24
移液管的使用步驟及注意事項!移液管的使用步驟：1、使用時應(yīng)先將移液管洗凈，自然瀝干。2、用待量取的溶液潤洗2-3次，用右手拇指及中指捏住管頸標(biāo)線以上的地方。3、左手拿像皮球輕輕將溶液吸上，眼睛注意上升的液面。4、當(dāng)液面上升到標(biāo)線約1cm以上時，迅速用右手食指堵住管口。5、取出移液管，用濾紙拭干移液管下端及外壁。6、稍稍松開右手食指，使液面緩緩下降，至凹液面與標(biāo)線相切。7、再將移液管移入準(zhǔn)備接受溶液的容器中，使其出口接觸器壁。8、容器稍微傾斜，移液管直立，使溶液自由的順壁流下。9、此時移液管仍殘留有一滴液...

2021 6-16
樣品瓶質(zhì)量的重要性！樣品瓶質(zhì)量的重要性樣品瓶和隔墊的選擇如果不嚴(yán)格控制公差，自動進(jìn)樣器樣品瓶的標(biāo)示尺寸及壁重可能有所不同，這會影響樣品瓶中的樣品容積，龍其對少量樣品來說非常重要，我們嚴(yán)格的公差控制貫穿于整個制造過程中，從初設(shè)計到后的光電掃描檢查過程，確保每一個樣品瓶和瓶蓋規(guī)格的準(zhǔn)確性。樣品瓶的完整性、潔凈性及均一性對當(dāng)高要求的應(yīng)用是至關(guān)重要的，所有愛吉仁科技的樣品瓶均在ISO9001潔凈環(huán)境下制造，*的包裝保證運輸過程中的潔凈和安全。在自動進(jìn)樣器上使用劣質(zhì)樣品瓶和密封件的害處常見問題影響:樣品瓶...

2021 6-15
如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操!如何利用血清瓶進(jìn)行血清的滅活操!作為細(xì)胞生長所需的營養(yǎng)物質(zhì)，血清在細(xì)胞培養(yǎng)中的作用不言而喻，而血清的好壞、無菌程度也是決定實驗成功與否的關(guān)鍵，那么，怎樣對血清進(jìn)行滅活操作呢，這就需要用到血清瓶。血清滅活操作步驟如下：1、選擇一個和血清瓶一樣的瓶子作為對照瓶，把對照瓶內(nèi)倒入和血清等體積的蒸餾水，作溫度的測量。2、溫度的調(diào)節(jié)。在對照組的瓶子里插入兩個水銀溫度計，放在水浴箱，在溫度計顯示56度時候，調(diào)節(jié)校準(zhǔn)水浴箱的溫度56度。3、將血清瓶和對照瓶一起放入水浴箱，溫度調(diào)到56度，水浴...

2021 6-9

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